Раждането на нов живот, независимо дали е необходима генетика по време на бременност

В съвременното време, бъдещи родители, планиранебременност, често обръщат голямо внимание на зодиакалния знак на бъдещото си дете или на какъв пол, като напълно забравят, че е необходимо преди всичко да се предадат необходимите тестове и да се потърси консултация от генетик.

Генетиката е науката за наследствеността,благодарение на които лекарите създадоха специални генетични тестове, насочени към идентифициране на гени, които могат да бъдат причина за вродени заболявания, предадени чрез наследяване. По този начин, генетиката по време на бременност дава възможност за провеждане на изследвания на различни заболявания, предавани по наследство, както преди зачеването, така и по време на бременността.

Към днешна дата има голям брой семействапотърсете съвет от генетици за всички видове болести. Несъмнено е необходимо да се направи консултация с генетиката по време на бременност, преди всичко да се определи възможна рискова група за наличието на заболявания, които могат да бъдат предадени чрез наследяване. Генетичният лекар ще извърши всички необходими изследвания, за да идентифицира генетичната патология на бъдещото дете.

По този начин, когато планирате бременност, aсъщо и в присъствието на бременност, на гинеколозите се препоръчва да преминат медико-генетично пренатално проучване. Това проучване е разделено на три основни групи:

- инвазивно изследване с хирургична интервенция, поради което се получават тъкани и фетални клетки;

- неинвазивни изследвания, т.е. изследвания без хирургическа интервенция, включващи ултразвук и доплерография на кръвоносните съдове и плацентата.

- скринингов метод за диагностициране, който се състои в определяне в кръвта на майката на вещества, които могат да разкажат за вродените дефекти на плода.

Можем да кажем, че генетиката по време на бременностСъщо така включва определението за групи генетичен риск, което включва хора с висока вероятност да имат деца с наследствени заболявания. Тези рискови групи включват:

- жени, които имат повторни спонтанни аборти или замразени бременности;

- жени, които са използвали по време на концепцията за лекарства, които имат тератогенен състав;

- жени на възраст над тридесет и пет години и мъже на възраст над четиридесет години;

- родители, които имат различни заболявания, които са наследени;

- Родители, които са сключили брак;

- родители, които са изложени на радиация или химикали.

Когато възникне бременност, гинекологът изпращажена при преминаването на ултразвук. Първите ултразвукови прегледи се извършват по време на бременност след пет седмици, но втората трябва да бъде завършена не по-късно от четиринадесет седмици от бременността. Това е свързано с факта, че жената по време на бременност на жената има възможността в този момент да диагностицира развитието на малформации на плода и да определи някои от промените, които могат да бъдат патология на хромозомите. В този случай специалистът ще използва диагностичния метод, като биопсия и амниоцентеза. Препоръчва се също така да се извърши трети ултразвук в период от двадесет и две седмици от бременността, за да се открият аномалии в развитието на лицето, крайниците и вътрешните органи на детето. В този случай генетиката по време на бременност ви позволява да лекувате дете в утробата или да развивате тактика за лечение след раждането си, докато не бъде напълно възстановена.

Трябва да се помни, че е само сложенгенетичното изследване на родословието, анамнезата на жената и здравословното състояние на двамата родители, дава възможност да се използват подходящи тактики за изследване на бременната жена и да се изберат подходящите методи за лечение, ако е необходимо. По този начин, генетиката по време на бременност може да предотврати раждането на деца с различни аномалии.

</ p>>